工作职责：
1、在项目负责人的指导下，负责药品制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；
2、能独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助注册人员进行相关资料的整理，可撰写并整合CTD格式注册申报资料；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、协助药品申报和审批中的相关工作。

任职要求：
1、药物制剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上工作经验；
3、具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证经验者优先；
4、学习能力强，具备较强的沟通和组织能力。

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